La Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) du Conseil de l’Europe est fière d’annoncer sa participation à une initiative majeure de l’Union européenne (UE) destinée à renforcer les systèmes de réglementation des médicaments en Afrique subsaharienne. Au titre d’une convention de subvention tout juste signée avec l’Agence européenne des médicaments (EMA), elle mettra à contribution son expertise mondialement reconnue en matière de coordination de réseaux de laboratoires et de gestion de programmes pour les laboratoires officiels de contrôle des médicaments (OMCL).
Cet effort coordonné, qui relève des « initiatives de l’Équipe Europe » de la Commission européenne, vise à favoriser l’établissement d’un modèle réglementaire basé sur la confiance et déployé à l’échelle continentale – une approche transformatrice de la coopération et de l’efficacité réglementaires. L’EDQM concentrera ses efforts sur deux priorités stratégiques d’accroître la capacité et renforcer les moyens et compétences du Forum africain sur la qualité des médicaments (AMQF), ainsi que de ses réseaux de laboratoires africains de confiance (NARL), et de renforcer la capacité, les moyens et compétences des laboratoires nationaux de contrôle qualité (LNCQ) de l’AMQF afin que chaque laboratoire puisse établir, adapter et tenir à jour des systèmes et procédures qualité de pointe qui conviennent à l’usage auquel ils sont destinés, sont en adéquation avec ses responsabilités et répondent à ses besoins opérationnels.
Pour en savoir plus, lisez le communiqué de presse « Renforcement de la réglementation des médicaments en Afrique : un rôle clé pour l’EDQM ».
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