« Il est essentiel de faire bon usage des médicaments pour obtenir les meilleurs résultats cliniques possible. »

 

«  Primordiale pour notre santé et notre bien-être, la médication est la prise en charge médicale la plus fréquente. Les données indiquent qu’une utilisation inappropriée de médicaments entraîne des résultats sous-optimaux et d’importants problèmes de santé chez les patients, et qu’elle nuit à l’efficacité et à l’efficience des systèmes de santé. Dans l’objectif de faire progresser l’utilisation appropriée et sans danger des médicaments, de promouvoir les soins centrés sur le patient et de veiller à ce que les patients tirent le maximum de bénéfices de leur traitement médicamenteux, le CD-P-PH/PC contribue activement, et depuis longtemps, à l’élaboration et à la mise en application de normes de qualité et d’innocuité, par le biais de nombreuses activités et initiatives ainsi que d’instruments juridiques variés. » - Mme Eva Mendes, Présidente du CD-P-PH/PC

 

Contexte et mission : établissement de normes en matière de pratique et de suivi pharmaceutiques

Sous la supervision du Comité européen sur les produits et les soins pharmaceutiques (CD-P-PH) (comité directeur), le Comité d’Experts sur les normes de qualité et de sécurité relatives à la pratique et au suivi pharmaceutiques (CD-P-PH/PC) a pour mission d’améliorer le suivi et les pratiques pharmaceutiques en officine ou dans les pharmacies hospitalières à travers des programmes et des politiques spécifiques. Définies dans son mandat, ses principales responsabilités sont les suivantes :

Le CD-P-PH/PC est composé des représentant/es issu/es des Autorités de santé publique compétentes, désigné/es par les gouvernements des États parties à la Convention relative à l’élaboration d’une Pharmacopée européenne. Il s’agit d’experts responsables de l’élaboration et du suivi des politiques nationales dans le domaine des pratiques et du suivi pharmaceutiques.

Consultez le mandat du CD-P-PH/PC.

 
Webinaires

16 juin 2021

Webinaire sur la Résolution du Conseil de l’Europe sur les bonnes pratiques en matière de reconstitution – Une contribution majeure à la sécurité des patients recevant des médicaments reconstitués

Inscrivez-vous et recevez l’enregistrement du webinaire ICI.

26 novembre 2020

Webinaire sur la nouvelle résolution du Conseil de l’Europe relative à la mise en œuvre du suivi pharmaceutique

Inscrivez-vous et recevez l’enregistrement du webinaire ICI.

Infographie

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Dispensation automatique des médicaments

L’EDQM vient de publier des lignes directrices sur les bonnes pratiques en matière de dispensation automatisée des médicaments dans un document intitulé « Best Practice for the Automated Dose Dispensing (ADD) Process and Care and Safety of Patients ».

Ce processus automatisé permet la délivrance dans un flacon ou une poche d’un ou plusieurs médicaments que le patient doit prendre à une date et une heure données

En savoir plus

Indicateurs de qualité

Le rapport final du projet EDQM sur les indicateurs de qualité du suivi pharmaceutique présente les résultats de l’étude de validation multinationale visant à valider quatre ensembles d’indicateurs basiques de qualité du suivi pharmaceutique en Europe.

Il contient également les formulaires de recueil des données développés, puis utilisés dans le cadre de cette étude.

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Fiche d'information

Activities under CD-P-PH (2018) (en anglais)