Contexte

Les travaux du Conseil de l’Europe dans le domaine de la transfusion sanguine ont débuté dans les années 1950 et sont menés sous l’égide du Comité européen (Accord partiel) sur la transfusion sanguine (CD-P-TS).

Depuis 2007, la Direction européenne pour la qualité du médicament & soins de santé (EDQM), qui agit en vertu de l’Accord partiel sur la Pharmacopée Européenne, assure le secrétariat scientifique de ces activités.

Mission

Les travaux du Conseil de l’Europe dans le domaine de la transfusion sanguine visent à assurer la protection de la santé publique, par le biais de l’élaboration, de la promotion et du soutien actif à la mise en application de normes de qualité et de sécurité exigeantes.

Les principes directeurs de ces travaux sont les suivants :

• la promotion du don de sang volontaire non rémunéré,
• l’assistance mutuelle,
• l’utilisation optimale du sang et des composants sanguins,
• la protection des donneur·ses et des receveur·ses.

Compte tenu des aspects éthiques, juridiques et organisationnels de la transfusion sanguine, ces principes posent les fondements des travaux du Conseil de l’Europe. L’objectif ultime est d’assurer la qualité, l’innocuité et l’utilisation optimale du sang et des composants sanguins, ainsi que d’en améliorer la disponibilité et d’en éviter le gaspillage. Les répercussions éthiques et organisationnelles des dernières évolutions scientifiques sont également analysées.