Salle de presse - Activités liées aux produits médicaux falsifiés
Falsification des dispositifs médicaux – Résultats de l’enquête européenne
La falsification des dispositifs médicaux est un sujet de préoccupation majeur à l’échelle internationale. Peu de données sont néanmoins disponibles, ce qui ne facilite pas l’évaluation de la situation actuelle. Pour tenter de pallier cette lacune, le Comité d’Experts sur la réduction des risques...
Le Conseil de l’Europe nomme la future Directrice de l’EDQM
Le Conseil de l’Europe a nommé Petra Dörr, PhD, Directrice de la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM). Elle remplacera Susanne Keitel, l’actuelle Directrice, à compter d’octobre 2021. Petra Dörr rejoint l’EDQM forte de plus de 25 ans d’expérience internationale...
Répercussions de la crise de la COVID-19 : les Autorités nationales européennes signalent des pénuries de produits médicaux et une augmentation des activités illégales
Du 26 au 28 mai 2020, le Comité d’Experts sur la réduction des risques de santé publique liés à la falsification de produits médicaux et aux infractions similaires (CD-P-PH/CMED) s’est réuni par visioconférence, pour sa session de printemps annuelle à laquelle ont assisté 35 délégués de 24 pays....
Criminalité liée aux produits médicaux : une étude du Conseil de l’Europe souligne des lacunes législatives
Une récente étude, "Medicrime vs Volcano: a practical case study on how the Council of Europe Convention could improve the fight against pharmaceutical crime" (disponible en anglais), menée dans le cadre de la Convention MEDICRIME du Conseil de l’Europe a mis en évidence les lacunes des approches...
Convention MEDICRIME : signature de la Slovénie
Le 6 mars 2019, la Slovénie a signé la Convention du Conseil de l'Europe sur la contrefaçon des produits médicaux et les infractions similaires menaçant la santé publique.
Falsification de produits médicaux : lancement de la version révisée de la base de données Know-X
L’EDQM a lancé une version révisée de sa base de données Know-X. Ce projet conjoint du réseau des laboratoires officiels de contrôle des médicaments (OMCL) et du Comité d’Experts sur la réduction des risques de santé publique liés à la falsification de produits médicaux et aux infractions...
Les OMCL évoquent le Brexit et les mises à jour des méthodes de contrôle des médicaments lors de leur assemblée annuelle
L’assemblée annuelle des laboratoires officiels de contrôle des médicaments (OMCL) s’est tenue du 14 au 18 mai à Sarajevo (Bosnie-Herzégovine). Parmi les 230 participants, en provenance de 38 pays, figuraient les représentants de 65 laboratoires officiels et un représentant du réseau OMCL, la...