Comment sont caractérisés les étalons de référence de pharmacopée ? Comment sont établies les valeurs assignées (ou valeurs de pureté) ? Comment sont assurées la qualité et la fiabilité des étalons de référence officiels de l’EDQM et de l’USP ? Lors de ce webinaire, nous avons présenté diverses études de cas afin de démontrer l’importance des techniques analytiques orthogonales dans la caractérisation des structures chimiques, l’identification des impuretés et l’attribution des valeurs.

Public concerné

Ce webinaire est destiné aux personnes qui travaillent dans l’industrie pharmaceutique (analystes, scientifiques/technicien·nes de laboratoire, responsables CQ/AQ, spécialistes des affaires réglementaires) et dans des organisations proposant des services de laboratoire sous contrat.

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Durée : 43 minutes.

 Téléchargez les présentations

• Joint EDQM-USP Webinar on “Orthogonal Analytical Methods for the Characterisation of Pharmacopoeial Reference Standards”

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• Joint EDQM-USP Webinar on “Overcoming obstacles in establishing pharmacopoeial reference standards: insights from case studies”
• EDQM Training Module 4: Ph. Eur. Reference Standards