• Accueil
• EDQM
  • À propos
    • Salle de presse
      • Tous les communiqués de presse
    • Vision, Mission et Valeurs
    • Histoire
      • History of the EDQM from 1997 to 2009
      • History of the EDQM from 1964 to 1997
    • Structure
    • Protocoles d'accords et accords
    • Système de management
      • Management de la qualité
        • Certificat ISO 9001
        • Certificat ISO 17025
      • Système de management de la sécurité
    • Fiches d'information
    • Appels d’offres
    • FAQ & HelpDesk
    • Newsletter
    • RS newsletter
  • Emplois
    • Pourquoi venir travailler à l’EDQM ?
    • Ce que nous recherchons
    • Offres d'emploi et carrières à l'EDQM
      • Vacancies
• COVID-19
  • Plan de continuité des activités de l’EDQM : sauvegarder les activités fondamentales pendant la pandémie de COVID-19
  • Vaccins et traitements contre le COVID-19 : initiatives de l’EDQM
  • Salle de presse - COVID-19
• Médicaments
  • Pharmacopée Européenne (Ph. Eur.)
    • Salle de presse Pharmacopée européenne
    • Focus
      • Produits biothérapeutiques
      • Alternatives aux essais sur animaux
        • Compte rendu de la réunion ad hoc sur les 3Rs
        • Projets BSP pour les 3R
        • Historique de l’application des 3R à la Commission européenne de Pharmacopée depuis 2012
    • Programme de travail de la Ph. Eur.
      • Base de données Knowledge
      • Élaboration & révision
      • Programme de travail
    • Harmonisation internationale
      • Harmonisation des monographies d’excipients (GDP)
      • Harmonisation des textes généraux (GDP)
    • Plus d'informations sur …
      • Guides techniques – Ph. Eur.
      • Bases de Données
      • FAQ - HelpDesk textes de la Ph. Eur.
    • CombiStats
      • CombiStats : Quoi de neuf ?
      • Une question à propos de CombiStats ?
    • La Pharmacopée européenne
      • Contexte & mission
      • Pharmacopée Européenne - Membres & observateurs
      • La Commission européenne de Pharmacopée
        • Newsroom European Pharmacopoeia Commission
      • Groupes d’Experts et Groupes de Travail
      • 11e Édition de la Pharmacopée Européenne (Ph. Eur.)
    • Base de données des termes normalisés
    • Comment participer aux travaux de la Ph. Eur.?
      • Rejoignez le réseau !
      • Soumettre des projets et des demande de révision
      • Commenter les projets (Pharmeuropa)
      • Pharmeuropa, Pharmeuropa Bio & Scientific Notes
  • Programme de standardisation biologique (PSB)
    • Salle de presse Programme de standardisation biologique
    • Comité directeur du BSP
    • Contexte & mission
    • Programme de travail du BSP
    • Projets BSP pour les 3R
    • Participer à une étude du BSP
    • Étalons de référence du programme BSP adoptés en 2023/2024
    • RS newsletter
  • Étalons de référence (ER)
    • Salle de presse Étalons de référence
    • Etalons de la Ph. Eur.
      • Etalons de la Ph. Eur.: fonction et utilisation
      • Étalons de référence de la Ph. Eur.: commandes et catalogue
      • Comment participer à l'élaboration d'un étalon chimique de référence?
    • WHO RS
      • Étalons ISA de l'OMS : fonction et utilisation
      • Étalons ISA de l'OMS: commande et catalogue
      • Substances Chimiques de Référence Internationale de l'OMS (SCRI) : fonction et utilisation
      • Étalons ICRS de l'OMS : commande & catalogue
    • FAQ & HelpDesk Étalons de Référence (ER)
    • Fiches de données de sécurité (FDS)
      • Termes et conditions applicables aux FDS de l'EDQM et à leur utilisation
  • Certification de conformité (CEP)
    • Salle de presse Certification de conformité
    • La procédure
      • Contexte & Statut juridique
      • Mission et organisation
      • Qu’est-ce que le CEP 2.0 ?
      • Le Programme d'inspection
      • EDQM et inspections BPF à distance en temps réel des fabricants de substances actives pendant la pandémie de COVID-19 : quand l’innovation surmonte l’adversité
    • Comment obtenir un certificat (CEP)
      • Nouvelles demandes
        • Soumettre une nouvelle demande
        • Contenu du dossier
        • Résumé global de la qualité (QOS) pour les demandes de CEP
      • Notifications, révisions, renouvellements et dossiers frères
        • Classification des changements
          • Soumettre l’évaluation du risque d’impuretés nitrosamine
        • Soumettre un changement
        • Dossiers frères
      • Conseils Techniques & Réunions Individuelles
      • Format des soumissions et soumission électronique
    • Plus d'information sur ...
      • Documents et Lignes Directrices Certification
      • Actions concernant les CEPs
      • Base de données CEP
      • Base de données Knowledge
      • Tarifs des Certificats de Conformité (CEPs)
      • FAQ & HelpDesk - Certification et CEP
    • Espace de consultation
  • Réseau OMCL
    • Salle de presse OMCL
    • Activités générales
      • Contexte & Mission du Réseau général européen des OMCL (GEON)
        • Discover how Official Medicines Control Laboratories contribute to protect your health in Europe and beyond
      • Études de surveillance du marché (MSS)
      • Programme de management de la qualité (MQ)
        • Documents sur le Management de la Qualité (MQ)
      • Essais d'aptitude (PTS) physicochimiques et biologiques
        • Liste des Essais d’aptitude physico-chimiques et biologiques 2025
        • Essais d’aptitude (PTS) physicochimiques et biologiques — Tarifs
    • Programmes du réseau des pays EU/EEA
      • Produits biologiques à usage humain (OCABR)
        • Guidelines OCABR pour les médicaments biologiques humains
        • Questions-réponses sur la procédure OCABR
        • Libération des lots pour les produits biologiques à usage humain : vaccins, sang et dérivés du plasma
      • OCABR/OBPR pour les médicaments immunologiques vétérinaires (MIV)
        • Guidelines OCABR pour les MIV
      • Programme de contrôle des produits PRM/PDC
        • Base de données sur le contrôle des produits PRM/PDC
      • Contrôle des produits autorisés par voie centralisée (CAP)
    • Activités des groupes de travail
      • Contrôle des substances actives (API)
      • Surveillance de la qualité stocks constitués de médicaments
        • Qualité des stocks constitiés de médicament : document cadre
        • Qualité des stocks constitiés de médicament : Document technique
      • La thérapie génique et le groupe de travail des OMCLs
      • Dépistage des médicaments falsifiés/illégaux
        • Précédentes formations techniques OMCL sur le contrôle des médicaments falsifiés
        • Previous press releases
      • Activités du réseau OMCL en matière de contrôle des nitrosamines
    • FAQ & HelpDesk - OMCL
  • Contamination par des nitrosamines
    • Salle de presse Contamination Nitrosamine
  • Activités antifalsification
    • Salle de presse - Activités liées aux produits médicaux falsifiés
    • Contexte et mission - Activités anti-falsification
    • Programme de travail CD-P-PH/CMED
    • La Convention MÉDICRIME
    • Publications sur la falsification de médicaments & les infractions similaires
    • Réseau des points de contact uniques (PCU)
    • Know-X
  • Classification des médicaments
    • Salle de presse Classification de médicaments
    • CD-P-PH/PHO - Classification des médicaments selon leur mode de délivrance
      • Programme de travail CD-P-PH/PHO
      • CD-P-PH/PHO - Base de données et publications
      • Résolution CM/Res(2018)1 sur la classification des médicaments relativement à leurs conditions de délivrance
      • MELCLASS Database
    • European Committee on Pharmaceuticals and Pharmaceutical Care - CD-P-PH
    • FAQ & HelpDesk - Produits pharmaceutiques
  • Suivi pharmaceutique
    • Salle de presse Soins Pharmaceutiques
    • La pratique et le suivi pharmaceutique
      • Programme de travail: élaboration de standards de qualité et de sécurité dans les pratiques et le suivi pharmaceutique
      • Activités et projets - CD-P-PH/PC
      • Documents d’orientation et publications - CD-P-PH/PC
      • Résolutions - Normes de qualité et de sécurité relatives aux pratiques et au suivi pharmaceutique
    • Comité européen sur les produits et les soins pharmaceutiques (CD-P-PH)
    • HelpDesk - Suivi pharmaceutique
  • Formulaire pédiatrique européen
    • Salle de presse Formulaire pédiatrique européen
    • Contexte et mission
    • FAQ & HelpDesk - Formulaire pédiatrique européen
  • Pénuries de médicaments : les initiatives de l’EDQM
• Substances d’origine humaine
  • Transfusion sanguine
    • Salle de Presse Transfusion sanguine
    • Contexte & mission
    • Organisation & Programme de travail
    • Areas of work – Blood
      • Gestion de l’approvisionnement en plasma
      • Utilisation optimale des composants sanguins et des médicaments dérivés du plasma
      • Programme de Management de la Qualité du Sang
        • Programme de management de la qualité du sang (B-QM)
        • Programme d’Essais d’aptitude pour le sang (B-PTS)
          • Liste des essais d'aptitude pour le sang (B-PTS) planifiés en 2025
        • Modalités de commande pour les essais réalisés dans le cadre du programme d’essais d’aptitude dans le domaine de la transfusion sanguine (B-PTS)
      • Plan de contingence et d’urgence dans le domaine de l’approvisionnement en sang (B-SCEP)
    • Recommandations et résolutions
    • Publications - Blood
      • Guide pour la préparation, l’utilisation et l’assurance qualité des composants sanguins
      • Rapports
    • FAQ & HelpDesk - Transfusion Sanguine
  • Organes, tissus et cellules
    • Salle de presse - Organes, tissus et cellules
    • Organes, tissus et cellules - Contexte & mission
    • Organisation & Programme de travail
    • Transplantation : axes de travail
    • Cadre juridique
      • Signatures et ratifications du traité 216
    • Publications - Blood
    • Organes, tissus et cellules - Publications
      • Rapports et documents de synthèse
      • Bulletins « Newsletter Transplant »
      • Guide relatif à la qualité et à l’innocuité des tissus et cellules destinés à des applications humaines
      • Guide relatif à la qualité et à l’innocuité des organes pour transplantation
      • Organ, Tissues and Cells of human origin: Council of Europe resolutions, recommendations and reports – 3rd Edition (2017)
      • Guide for the implementation of the principle of prohibition of financial gain with respect to the human body and its parts from living or deceased donors (2018)
      • Brochures - Organes, tissus et cellules
      • Traductions de guides sur la transplantation
    • Registry of International Travel for Transplantation Activity-RITTA (accès restreint)
    • FAQ & HelpDesk - Transplantation d'organes, de tissus et de cellules
• Consommateur
  • Cosmétiques et tatouages
    • Salle de Presse Cosmétiques et tatouages
    • Focus et activités
    • Cosmétiques et santé des consommateurs et consommatrices
      • Cosmétiques et santé des consommateurs
      • Cadre juridique européen en matière de cosmétiques
    • Publications relatives aux produits cosmétiques et aux encres de tatouage
      • Cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans
      • Huiles essentielles utilisées dans les produits cosmétiques
    • FAQ & HelpdDesk - Cosmétiques et tatouages
  • Réseau des laboratoires officiels de contrôle des cosmétiques (OCCL)
    • Le réseau des laboratoires officiels de contrôle des cosmétiques (OCCL)
    • Découvrez les OCCL et le fruit de leur travail
    • Membres du réseau des laboratoires officiels de contrôle des cosmétiques (OCCL)
    • Activités du réseau OCCL : coordonner la surveillance et renforcer les capacités de contrôle
      • OCCL : méthodes d’analyse
      • Études de surveillance du marché des cosmétiques
      • Programme d’essais d’aptitude pour les cosmétiques
    • Les OCCL en pratique : leurs travaux et leurs expériences
      • Suisse/Laboratoire cantonal de Bâle-Ville
      • Laboratoire général de l’État chypriote (« SGL »)
      • Taiwan Food and Drug Administration (Taiwan FDA)
      • Suède/Agence suédoise des produits médicaux (Läkemedelsverket)
      • Austrian agency for health and food safety, AGES
  • Matériaux et objets pour contact alimentaire
    • Salle de presse
    • Matériaux et objets pour contact alimentaire
      • Résolutions & Déclarations de politique générale
    • Liste des publications relatives aux matériaux et objets pour contact alimentaire
      • Nouvelles méthodes multianalytes pour le dosage des substances migrant dans les denrées ou simulants alimentaires secs à partir des encres d’impression
      • Papier et carton utilisés dans la fabrication des matériaux et objets pour contact alimentaire
      • Métaux et alliages constitutifs des matériaux et objets pour contact alimentaire
    • FAQ & HelpDesk Matériaux et objets pour contact alimentaires
• Produits & services
  • Salle de presse Produits et services
  • Ordering Reference Standards & Publications
  • Informations vente
  • CombiStats
  • Un support client dédié à votre service
  • Guide des publications de l'EDQM
    • How to place an order for EDQM Publications (en anglais)
    • How to register your subscription key (en anglais)
    • 11e Édition de la Pharmacopée Européenne (Ph. Eur.)
    • Pharmeuropa
    • Guides techniques – Ph. Eur.
    • Guide du Sang
    • Guide relatif à la qualité et à l’innocuité des organes pour transplantation
    • Guide relatif à la qualité et à l’innocuité des tissus et cellules destinés à des applications humaines
    • Cosmétiques et tatouages
    • Food contact materials and articles guide
    • Présentation des produits et services liés à la pharmacopée
    • FreePub
  • Étalons de référence
    • How to place an order for EDQM RS
    • Ph. Eur. RS Orders & catalogue
    • WHO ISA Orders & catalogue
    • WHO ICRS Orders & Catalogue
    • Safety Data Sheets
  • FAQ & HelpDesk - EDQM toutes les activités
    • FAQ & HelpDesk Reference Standards (RS)
    • FAQ & HelpDesk - Publications
    • FAQ & HelpDesk - Publications électroniques - support technique
• Évènements et formations
  • Événements
    • Programme de formation en ligne 2024 de l’EDQM : modules indépendants sur la Ph. Eur., les étalons de référence et la procédure de Certification
      • 2024 EDQM virtual training programme: independent modules on the Ph. Eur., reference standards and the CEP Procedure - Modules
    • Conférence de l’EDQM sur la transfusion sanguine
      • À propos
        • Scope
      • Informations pratiques
      • Comité scientifique
      • Intervenant·es et programme
      • Inscription
      • Contact us
      • Speakers and programme
    • DIA Europe 2025
  • Évènements et formations
  • Événements passés, formations et campagnes
    • Journée européenne du don (EDD)
      • Institutions chargées de promouvoir le don d’organes et la transplantation dans nos États membres
      • Journée européenne du don 2024
    • Portes ouvertes de l’EDQM – Partageons un moment de découverte !
    • Célébrons ensemble 60 ans d’excellence dans le domaine de la santé publique
      • Célébrons ensemble 60 ans d’excellence dans le domaine de la santé publique - Kit de communication
      • Celebrating 60 years of excellence in public health protection - Speaker profiles
        • Fiona Adshead
        • Petra DOERR
        • Alexandre MEJAT
        • David Novillo-Ortiz
        • Scott Mark SKYLAR-SCOTT
        • Eric Sutherland
        • Kirsty Reid
      • Questions-réponses de la session "Demain"
    • 11e Édition de la Pharmacopée Européenne : collaboration, innovation et excellence scientifique
  • Dernières formations en ligne
    • Catalogue de formations en ligne
      • Programme de formation en ligne 2024 de l’EDQM : 4 modules indépendants sur les textes de la Pharmacopée Européenne relatifs aux produits biologiques et sur les chapitres de microbiologie
      • 2023 EDQM Virtual Training Programme: independent modules on Ph. Eur., Reference Standards and CEP Procedure
      • All EDQM presentations
    • Formations en ligne
  • FAQ & HelpDesk - Évènements et visites
    • Informations pour les participant·es
    • Webinaire Exigences techniques
• Contact
  • Helpdesk
  • Demandez au Webmaster
  • Contacts presse
    • Kit média de l'EDQM
  • Contacter l'EDQM
  • Visiter l'EDQM
  • Jours chômés à l'EDQM
  • Restez connectés
  • Flux RSS
• Recherche
• Salle de presse
• Sitemap
• Access denied / Page inaccessible