Comment sont caractérisés les étalons de référence de pharmacopée ? Comment sont établies les valeurs assignées (ou valeurs de pureté) ? Comment sont assurées la qualité et la fiabilité des étalons de référence officiels de l’EDQM et de l’USP ? Lors de ce webinaire, nous vous présenterons diverses études de cas afin de démontrer l’importance des techniques analytiques orthogonales dans la caractérisation des structures chimiques, l’identification des impuretés et l’attribution des valeurs.

Une séance de questions-réponses en direct suivra le webinaire. Vous pourrez alors échanger avec les personnes intervenantes.

Ne manquez pas cette occasion de gagner en expertise dans un domaine crucial des sciences pharmaceutiques.

Le webinaire aura lieu le 9 octobre 2025, de 15 h à 16 h (HEC, Paris, France).

• Yu Tang est directrice du service chargé de l’évaluation des étalons de référence (RSE) à l’USP, dont les travaux sont axés sur le développement des étalons de référence accompagnant les normes supervisées par les groupes d’expert·es de l’USP consacrés aux petites molécules, aux chapitres généraux, aux compléments alimentaires, aux excipients et aux ingrédients alimentaires, respectivement. Avant de rejoindre ce service, Yu Tang a travaillé au sein du laboratoire des étalons de référence (RSL) de l’USP et a participé à l’analyse d’étalons de référence au moyen de différentes techniques analytiques. Elle possède un doctorat en chimie analytique de l’université technologique du Michigan (États-Unis).
• Matthias Weber a rejoint l’EDQM en 2009 en tant que directeur d’étude au Service du Laboratoire (DLab), pour contribuer aux groupes d’expert·es et coordonner l’établissement des étalons de référence de la Pharmacopée Européenne. Depuis 2012, il gère les activités relatives à la RMN au sein de la DLab. Il a travaillé, précédemment, en tant que responsable de projet senior Développement et installation pilote chez DSM Pharma Chemicals. Il possède un doctorat en chimie de l’université de Regensburg (Allemagne).

Ce webinaire est destiné aux personnes qui travaillent dans l’industrie pharmaceutique (analystes, scientifiques/technicien·nes de laboratoire, responsables CQ/AQ, spécialistes des affaires réglementaires) et dans des organisations proposant des services de laboratoire sous contrat.

La participation est gratuite.

Une fois votre inscription effectuée, vous recevrez une invitation avec les instructions d’accès au webinaire et les étapes à suivre pour tester votre système au préalable. Le jour du webinaire, cliquez sur le lien indiqué dans le message de confirmation d’inscription.

Vous pouvez aussi vérifier automatiquement la compatibilité de votre système. 

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Chaque personne inscrite recevra le diaporama de la présentation et le lien vers l’enregistrement du webinaire auquel elle pourra se référer au besoin.