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Informations relatives à la sécurité pour les étalons de référence : Fiches de Données de Sécurité (FDS) & Déclarations de dangers biologiques
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Contexte & Statut juridique
Mission et organisation
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Comment obtenir un certificat (CEP)
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Études de surveillance du marché (MSS)
Programme de management de la qualité (MQ)
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Documents sur le Management de la Qualité (MQ)
Essais d'aptitude (PTS) physicochimiques et biologiques
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Liste des Essais d’aptitude physico-chimiques et biologiques 2025
Essais d’aptitude (PTS) physicochimiques et biologiques — Tarifs
Programmes du réseau des pays EU/EEA
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Produits biologiques à usage humain (OCABR)
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Questions-réponses sur la procédure OCABR
Libération des lots pour les produits biologiques à usage humain : vaccins, sang et dérivés du plasma
OCABR/OBPR pour les médicaments immunologiques vétérinaires (MIV)
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Guidelines OCABR pour les MIV
Programme de contrôle des produits PRM/PDC
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Base de données sur le contrôle des produits PRM/PDC
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Qualité des stocks constitiés de médicament : document cadre
Qualité des stocks constitiés de médicament : Document technique
La thérapie génique et le groupe de travail des OMCLs
Dépistage des médicaments falsifiés/illégaux
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Contexte et mission - Activités anti-falsification
Programme de travail CD-P-PH/CMED
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Réseau des points de contact uniques (PCU)
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Résolution CM/Res(2018)1 sur la classification des médicaments relativement à leurs conditions de délivrance
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Questions-réponses de la session "Demain"
11e Édition de la Pharmacopée Européenne : collaboration, innovation et excellence scientifique
Conférence de l’EDQM sur la transfusion sanguine
Événement à destination des parties intéressées de l’EDQM – continuité de l’approvisionnement en plasma
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2024 Programme de formation en ligne de l’EDQM : modules indépendants sur la Ph. Eur., les étalons de référence et la procédure de Certification
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