Responsable de programme scientifique

Grade : A1/A2 

Lieu : Strasbourg (France)

Référence : Avis de vacance nº e1051/2025           

Date limite de candidature : 06/10/2025

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 Votre équipe

La Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est une organisation de premier plan dont la mission est de contribuer à la protection de la santé publique en collaborant avec une communauté internationale d'expert et de parties intéressées. Pour ce faire, elle promeut l'accès à des médicaments et soins de santé sans danger en élaborant des normes de qualité qui constituent des références scientifiques reconnues dans le monde entier. Les normes relatives aux médicaments et à leurs ingrédients produites par l'EDQM, qui sont compilées dans la Pharmacopée Européenne, sont juridiquement contraignantes pour les 39 Etats membres (et l'Union européenne) et sont également largement utilisées dans le secteurs internationaux de la santé humaine et animale. L'EDQM joue, par ailleurs, un rôle essentiel en matière de transfusion sanguine, de transplantation d'organes, de tissues et de cellules et d'élaboration de normes relatives à la santé des consommateurs et consommatrices, notamment en ce qui concerne les cosmétiques et matériaux pour contact alimentaire.

Vous travaillerez au sein de la Division Substances d’origine humaine (SoHO), qui fait partie du Service des Comités intergouvernementaux et réseaux. Cette Division assure le secrétariat des comités intergouvernementaux sur la transfusion sanguine et sur la transplantation d’organes et de tissus et cellules.

Votre rôle

En tant que Responsable de programme scientifique au sein de la Division SoHO, vous devrez :

• coordonner, mettre en œuvre et superviser des activités et des projets qui visent à améliorer les normes de qualité, de sécurité et d’éthique dans le domaine du sang et du plasma, mais aussi de la transplantation et des applications humaines des organes, tissus et cellules, ce qui peut comprendre le développement d’outils facilitant la cohérence du reporting et de l’évaluation ;
• effectuer des recherches et des analyses de fond, rassembler et interpréter des données scientifiques fondées sur des preuves afin d’étayer une prise de décision éclairée ;
• rédiger des documents scientifiques, par exemple des lignes directrices, des recommandations et des publications, ou aider des groupes d’expertes et experts internationaux dans cette tâche, en veillant à ce que les documents produits soient scientifiquement exacts, de grande qualité et communiqués efficacement aux parties intéressées concernées ;
• promouvoir le travail de la Division SoHO, en contribuant à sa visibilité ;
• vous tenir au courant des dernières évolutions dans le domaine des substances d’origine humaine, en entretenant une collaboration active avec des organisations clés telles que les associations professionnelles et les sociétés scientifiques, et en intégrant ces connaissances dans votre travail quotidien.

Conditions pour postuler

 Vous devez avoir :

• un diplôme ou une qualification de l’enseignement supérieur (équivalant au 1^ercycle du cadre des qualifications dans l’Espace européen d’enseignement supérieur défini par le processus de Bologne) en biologie, en pharmacie, en médecine, en soins infirmiers, en santé publique ou dans une matière semblable et avoir au moins 6 années d’expérience professionnelle pertinente pour le rôle, dont 2 dans le domaine de la transplantation ou d’autres applications humaines des organes, tissus et cellules d’origine humaine et/ou de la transfusion sanguine et/ou des médicaments de thérapie innovante (MTI) et/ou des médicaments dérivés du plasma (MDP) et/ou de la microbiologie/biologie moléculaire ; 

OU

• un diplôme ou une qualification de l’enseignement supérieur équivalant au master (2^ecycle du cadre des qualifications dans l’Espace européen d’enseignement supérieur défini par le processus de Bologne) en biologie, en pharmacie, en médecine, en soins infirmiers, en santé publique ou dans une matière semblable et avoir au moins 3 années d’expérience professionnelle pertinente pour le rôle, dont 2 dans le domaine de la transplantation ou d’autres applications humaines des organes, tissus et cellules d’origine humaine et/ou de la transfusion sanguine et/ou des médicaments de thérapie innovante (MTI) et/ou des médicaments dérivés du plasma (MDP) et/ou de la microbiologie/biologie moléculaire ;
• une très bonne connaissance de l’anglais et une connaissance de base du français, ou la capacité de l’acquérir pendant la période d’affectation.
   

Vous devez également :

• avoir la nationalité de l’un des États membres du Conseil de l’Europe et satisfaire aux conditions permettant l’accès à la fonction publique nationale de ce pays ;
• être en règle avec toute obligation relative au service national (militaire, civil ou équivalent) ;
• ne pas être parent, enfant, enfant du conjoint/partenaire, ou petit-enfant d’une agente ou agent en activité au Conseil de l’Europe ;
• avoir moins de 65 ans.

Votre candidature doit démontrer dans quelle mesure vous possédez les compétences listées ci-dessous. Pour vous aider, vous pouvez consulter notre répertoire de compétences.