Un grand nombre de technologies est en cours d’évaluation dans le cadre du développement de vaccins contre le COVID-19 : des approches conventionnelles (vaccins vivants atténués et vaccins inactivés, par exemple) aux technologies plus récentes (vaccins à base d’acide nucléique et vaccins à vecteur viral recombinant). La qualité de ces nouvelles technologies ne fait actuellement l’objet que d’un nombre limité de textes.
Afin d’aider les développeurs de vaccins contre le COVID-19 travaillant actuellement sur les candidats-vaccins basés sur cette technologie, l’EDQM a rédigé un texte sur le contrôle des vaccins à vecteur viral, en collaboration avec le Groupe d’Experts 15 (Vaccins pour usage humain) de la Pharmacopée Européenne. Le Groupe 15 réunit des experts issus des autorités d’enregistrement, des laboratoires de contrôle nationaux, des universités et de l’industrie d’Europe et d’ailleurs (notamment la FDA des États-Unis, Santé Canada et la Therapeutics Goods Administration australienne).
Pour plus d’information, lisez le communiqué de presse.
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