La Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) vient de publier les résultats d’une enquête menée en 2022 auprès des États qui sont à la fois membres du Réseau-santé de l’Europe du Sud-Est (SEEHN) et du Conseil de l’Europe. Cette initiative visait principalement à évaluer la mise en œuvre du suivi pharmaceutique dans la pratique quotidienne et portait plus particulièrement sur les processus et services décrits dans la Résolution CM/Res(2020)3 du Conseil de l’Europe sur la mise en œuvre du suivi pharmaceutique au bénéfice des patients et des services de santé.
En résumé, d’après les réponses obtenues, on constate d’importants écarts entre les différents pays d’Europe du Sud-Est : le suivi pharmaceutique et les services connexes y sont plus ou moins connus et mis en œuvre. Souvent, les lacunes observées sont dues à l’absence de réglementations ou de politiques en matière de soins de santé, à l’insuffisance des données sur les bénéfices avérés du suivi pharmaceutique, au déficit de systèmes informatisés et/ou d’outils informatiques et au manque d’accès aux dossiers médicaux des bénéficiaires. Une analyse complète des résultats est disponible dans le rapport d’enquête (lien ci-dessous). Une plus grande diffusion de la résolution et une vaste promotion du concept de suivi pharmaceutique sont nécessaires dans les États membres du SEEHN.
Le suivi pharmaceutique est à la fois un concept qualité et une méthode de travail destinés aux personnels de santé intervenant dans la prescription, la distribution et l’administration des médicaments. En bref, il s’agit de fournir, de manière responsable, un traitement médicamenteux dans le but d’obtenir des résultats concrets, à savoir l’amélioration de la qualité de vie de la personne prise en charge. Ceci nécessite d’engager un processus de coopération directe entre pharmacien·nes, autres personnels de santé et personne traitée afin de concevoir un plan thérapeutique, de le mettre en œuvre et d’en assurer le suivi. Ce plan est conçu de sorte à parvenir à l’issue thérapeutique recherchée, tout en répondant – de manière exhaustive et selon une approche centrée sur la personne – aux besoins de cette dernière. La mise en œuvre du suivi pharmaceutique dans les États membres du SEEHN permettra de renforcer les systèmes de santé grâce à une collaboration interprofessionnelle plus efficace, qui aboutira, à son tour, à une utilisation plus rationnelle des médicaments et améliorera l’issue thérapeutique des bénéficiaires.
Télécharger le rapport complet (disponible en anglais uniquement) : « The implementation of pharmaceutical care in daily practice in SEEHN member states ».
Voir aussi :
- Comité d’Experts sur les normes de qualité et de sécurité relatives aux pratiques et au suivi pharmaceutiques (CD-P-PH/PC)
- Webinaire : Résolution du Conseil de l’Europe sur la mise en œuvre du suivi pharmaceutique – mise en œuvre du suivi pharmaceutique dans les pharmacies hospitalières et dans les pharmacies d’officine
- Infographie : Résolution CM/Res(2020)3 sur la mise en œuvre du suivi pharmaceutique au bénéfice des patients et des services de santé