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Organisation & Programme de travail

Organisation

Le Comité Directeur (CD-P-TS)

Ses principales responsabilités, définies par mandat, sont les suivantes :

  • examiner les questions liées à la transfusion sanguine humaine, notamment en ce qui concerne les normes de qualité et de sécurité et leur mise en place, y compris les questions liées au prélèvement, à la préparation, au stockage, à la distribution et à une utilisation appropriée,
  • assister les états membres dans l'amélioration et, si nécessaire, la restructuration des services de transfusion sanguine en promouvant le principe d'un don non rémunéré et basé sur le volontariat,
  • définir et promouvoir la mise en application de normes de qualité et de sécurité en matière de prélèvement, de stockage, de distribution et d'utilisation du sang et de ses composants,
  • proposer des normes éthiques de sécurité et de qualité pour les pratiques professionnelles et les spécifications des produits,
  • garantir le transfert de connaissances et de compétences à travers la formation et par le biais de réseaux,
  • surveiller les pratiques adoptées en Europe et évaluer les risques épidémiologiques, notamment en ce qui concerne les nouvelle maladies transmissibles, et
  • assurer la disponibilité des produits sanguins rares au moyen de la Banque européenne de sang congelé de groupes rares.

Le Comité se réunit au moins une fois par an, pour une durée de 3 jours.

 

Composition

Le Comité directeur est présidé par le Dr. Øystein Flesland et se compose de 61 représentants (48 membres et 13 observateurs)

 

Programme de travail

Le CD-P-TS a donné priorité aux projets suivants :

  • le Guide pour la préparation, l'utilisation et l'assurance de qualité des composants sanguins, dont la mise à jour est assurée par un groupe d'experts composé de membres en provenance d'Europe, d'Australie, de Nouvelle-Zélande et des États-Unis,

  • la mise en place d'une base de données recensant des informations sur les unités de sang congelé disponibles pour des échanges internationaux, avec une phase pilote en 2010/2011,

  • le recrutement de conservateurs pour les unités de sang congelé de groupes rares en 2010 et 2011,

  • la déclaration en ligne des Etats membres du Conseil de l'Europe sur la collecte, le contrôle et l'utilisation de sang et de composants sanguins depuis 2007.

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