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Comité européen sur les produits et les soins pharmaceutiques (CD-P-PH)

Gouvernance  

La qualité des médicaments et leur mode de prescription, de délivrance ou simplement la façon dont les patients les prennent sont des facteurs clés pouvant avoir un impact direct sur l’efficacité d’un traitement et mettre la santé des patients en danger. Souvent, les bienfaits des médicaments ne peuvent ainsi pas se concrétiser chez le patient et, pire encore, une mortalité et une morbidité considérables sont liées à une utilisation inappropriée et dangereuse des médicaments (par exemple, erreurs de prescription, erreurs de délivrance, non-respect de la posologie).

Afin de limiter les risques pour la santé des patients et d’assurer à tous le même accès aux traitements, l’EDQM est chargée d’harmoniser les pratiques pharmaceutiques à travers l’Europe. Cette activité couvre un large éventail de thèmes liés à la pratique pharmaceutique, notamment l’accès des patients à des médicaments de bonne qualité, la promotion d’un suivi centré sur le patient, l’utilisation efficace des médicaments, la qualité et la sécurité des préparations pharmaceutiques. Du fait de l’évolution des pratiques pharmaceutiques, il importe d’harmoniser et de partager les connaissances et l’expertise en Europe.

Medicine box for not forget to take medications

Organsation et organes subordonnés

Le Comité européen sur les produits et les soins pharmaceutiques (CD-P-PH) soutient les autorités face au défi qui leur est posé de faire de la médication un processus plus sûr, plus responsable et accessible à tous ceux qui en ont besoin, en des temps où augmentent les écarts sociaux et les contraintes financières.

Le CD-P-PH supervise le processus d’élaboration des instruments juridiques (résolutions, par exemple), des politiques et des documents d’orientation et exerce un suivi général des activités de la Commission européenne de Pharmacopée.

Le CD-P-PH soutient la Commission européenne de Pharmacopée dans l’élaboration du Formulaire pédiatrique européen, une initiative visant à rendre disponible un formulaire décrivant des formulations extemporanées de médicaments pédiatriques. Cette compilation de monographies se base sur des informations nationales ou régionales. L’objectif est de permettre aux pharmaciens et aux médecins d’accéder à des formulations spécifiques de qualité adéquate, permettant la préparation de médicaments lorsqu’aucun produit autorisé n’est disponible sur le marché. Le projet, lancé en 2013, est en cours.

Le CD-P-PH est composé de hauts responsables des ministères et des agences des médicaments responsables des politiques de santé et accomplit ses tâches avec l’appui de trois comités d’experts subordonnés (voir ci-dessous).

 

Comité d’Experts sur la classification des médicaments
en matière de leur délivrance

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(CD-P-PH/PHO)

Committee of Experts on the Classification of Medicines as Regards their Supply

 

 

Comité d’Experts sur les normes de qualité et de sécurité relatives à
la pratique et au suivi pharmaceutiques

 

 

(CD-P-PH/PC)

Committee of Experts on Quality and Safety Standards in Pharmaceutical Practices and Pharmaceutical Care 

 

Comité d’Experts sur la réduction des risques de santé publique liés à
la falsification de produits médicaux et aux infractions similaires

(CD-P-PH/CMED)

 

 

Projet de Formulaire pédiatrique européen
(projet conjoint du CD-P-PH et de la Commission européenne de Pharmacopée)

 

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Communication avec les partenaires et parties intéressées

Des interactions régulières existent avec des organisations internationales et des organismes professionnels actifs dans le domaine de la santé publique et de la pratique pharmaceutique, comme l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et l’Association européenne des pharmaciens hospitaliers (EAHP), dans le but d’harmoniser les efforts déployés pour assurer une utilisation sûre et appropriée des médicaments en Europe. 

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