Direction européenne de la
qualité du médicament & soins de santé

Ces dernières années, le paysage de la santé publique a évolué rapidement et de manière spectaculaire – tendance qui devrait se poursuivre, compte tenu des technologies et réglementations qui voient le jour, des avancées scientifiques qui se profilent et des facteurs socioéconomiques en pleine mutation. Depuis 1964, la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM/Conseil de l’Europe) joue un rôle prédominant dans le façonnage de ce paysage dynamique.

Prenons quelques instants pour mesurer le chemin parcouru et réfléchir à ce que signifie la santé publique aujourd’hui, aux besoins et aux défis de demain et à la manière dont nous pouvons collaborer pour faire plus et mieux. Nous pourrons ainsi mieux contribuer à préparer l’avenir de la santé publique.

Pour célébrer ses 60 ans d’existence et d’engagement constant pour assurer l’accès à des médicaments/produits de santé de qualité et sans danger et pour leur disponibilité, l’EDQM organise une conférence de deux jours. Ce sera l’occasion, d’une part, de revenir sur cette riche histoire, mais aussi d’échanger sur les opportunités et sur les difficultés attendues dans le secteur de la santé publique.

Venez découvrir, avec nous, comment progresser collectivement vers une meilleure santé, pour tout le monde.

SESSION D’OUVERTURE – 60 ans de réussite

11 juin, 9 h-10 h

La session d’ouverture sera consacrée à la riche histoire du Conseil de l’Europe et de l’EDQM et à leur rôle moteur dans l’amélioration de l’accès à des médicaments et produits de santé de qualité et de leur disponibilité.

AUJOURD’HUI – Affronter les défis de 2024 dans le domaine de la santé publique

11 juin, 10 h 30-12 h 35

À quelles difficultés le secteur de la santé publique est-il confronté aujourd’hui ? Quels sont ses besoins et comment y répondre au mieux ? Des expertes et experts de renom, représentant des Autorités nationales, l’industrie, le milieu universitaire et des associations professionnelles, présenteront leur point de vue lors de discussions de groupe stimulantes. Cette session apportera également un éclairage sur le rôle crucial joué par l’EDQM dans le paysage actuel de la santé publique.

DEMAIN – L’avenir de la santé publique

11 juin, 14 h-17 h 05

Nous sommes à l’aube d’une nouvelle ère pour la santé publique. Les principales tendances et évolutions, comme l’intelligence artificielle, la numérisation, l’impression 3D et la thérapie génique, auront des répercussions significatives sur la santé publique dans les années à venir. Nos intervenant·es exposeront leurs perspectives précieuses sur ces tendances et montreront comment l’EDQM envisage de les intégrer à ses futurs travaux.

ENSEMBLE – Mettre à profit le pouvoir de la collaboration

12 juin, 9 h-12 h 30

C’est en collaborant et en unissant nos forces à celles de nos parties intéressées d’Europe et d’ailleurs que nous parvenons à améliorer l’accès aux médicaments et produits de santé et leur disponibilité. Au fil des années, l’EDQM a établi et cultivé des collaborations multiples, chaque fois dans un but précis, notamment par le biais d’organismes fondés sur un traité, de comités intergouvernementaux, de groupes d’expert·es et de réseaux mettant en commun expertise et ressources, dont la représentation mutuelle dans chaque instance est assurée. Lors de cette session, l’accent sera mis sur la façon dont l’EDQM travaille avec ses parties intéressées et sur le caractère essentiel de la collaboration dans l’objectif d’assurer une meilleure santé pour tout le monde.

La participation en personne n’est possible que sur invitation, mais la totalité de la conférence sera diffusée en ligne et en direct et ouverte au grand public.

La conférence rassemblera les parties intéressées de l’EDQM, notamment :

• des responsables des Représentations Permanentes auprès du Conseil de l’Europe, de l’Assemblée parlementaire du Conseil de l’Europe (APCE), du Parlement européen et des ministères de la Santé des États membres et observateurs du Conseil de l’Europe ;
• des Autorités nationales de santé (autorités réglementaires/compétentes, p. ex.), des organisations européennes et internationales (CE, EMA, OMS, p. ex.) et des réseaux réglementaires (HMA, p. ex.) ;
• des représentant·es d’associations de personnels de santé, de patient·es, de personnes donneuses et de consommateurs et consommatrices ;
• l’industrie pharmaceutique ;
• des universitaires ;
• des médias spécialisés.

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