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Contexte & Statut juridique
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Programme de management de la qualité (MQ)
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Documents sur le Management de la Qualité (MQ)
Essais d'aptitude (PTS) physicochimiques et biologiques
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Liste des Essais d’aptitude physico-chimiques et biologiques 2025
Essais d’aptitude (PTS) physicochimiques et biologiques — Tarifs
Programmes du réseau des pays EU/EEA
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Produits biologiques à usage humain (OCABR)
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Questions-réponses sur la procédure OCABR
Libération des lots pour les produits biologiques à usage humain : vaccins, sang et dérivés du plasma
OCABR/OBPR pour les médicaments immunologiques vétérinaires (MIV)
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Guidelines OCABR pour les MIV
Programme de contrôle des produits PRM/PDC
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Base de données sur le contrôle des produits PRM/PDC
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Qualité des stocks constitiés de médicament : document cadre
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La thérapie génique et le groupe de travail des OMCLs
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Contexte et mission - Activités anti-falsification
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Réseau des points de contact uniques (PCU)
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Résolution CM/Res(2018)1 sur la classification des médicaments relativement à leurs conditions de délivrance
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Substances d’origine humaine
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07 Fact sheet - The Council of Europe and pharmaceutical care
The Council of Europe Resolution CM/Res(2020)3 on implementation of pharmaceutical care for the benefit of patients and health services
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