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Archive des actualités

Actualité | 17 avril 2018 | Strasbourg, France
Lors de sa 160e session (mars 2018), la Commission européenne de Pharmacopée a décidé de réactiver son groupe de travail GTP. Nous invitons les experts des États membres ainsi que des États non-membres de la Ph. Eur. à participer à ce travail.
Actualité | 16 avril 2018 | Strasbourg, France
La Commission européenne de Pharmacopée a franchi une étape importante dans l’établissement d’exigences de qualité pour les produits biothérapeutiques vivants (PBV) en adoptant trois nouvelles normes de qualité relatives aux PBV pour usage humain.
Actualité | 13 avril 2018 | Strasbourg, France
La Commission européenne de Pharmacopée invite le public à commenter sa proposition de remplacer l’essai murin de sensibilisation à l’histamine pour détecter la toxine coquelucheuse résiduelle.
Actualité | 09 avril 2018 | Strasbourg, France
Les guidelines OCABR sur les vaccins à composant coquelucheux acellulaire (aP) ont été révisés afin de supprimer un essai sur animaux utilisé pour la procédure OCABR.
Actualité | 09 avril 2018 | Strasbourg, France
Document du GEON pour le management de la qualité : le guideline sur la validation des systèmes informatisés a été révisé.
Actualité | 06 avril 2018 | Strasbourg, France
Lors de sa 160e session, la Commission européenne de Pharmacopée a adopté une nouvelle version, profondément revue, du chapitre 2.2.24 Spectrophotométrie d’absorption dans l’infrarouge. Cette méthode est fondamentale en contrôle analytique, et de nombreux textes généraux de la Ph. Eur., ainsi que plus de 1200 monographies spécifiques, y font référence.
Actualité | 05 avril 2018 | Strasbourg, France
Lors de sa dernière session, la Commission européenne de Pharmacopée a adopté 19 nouvelles monographies, trois nouveaux chapitres, 51 monographies révisées et 15 chapitres révisés.
Actualité | 03 avril 2018 | Strasbourg, France
En raison du risque de santé publique que peut entraîner une contamination par l’histamine, des exigences supplémentaires relatives à la qualité des matières premières ont été ajoutées dans la section « Matières premières » de la monographie Produits de fermentation (1468).
Actualité | 03 avril 2018 | Strasbourg, France
4 nouveaux étalons de référence de la Ph. Eur. disponibles en mars 2018
Actualité | 03 avril 2018 | Strasbourg, France
En raison du risque de santé publique que peut entraîner une contamination par l’histamine, des exigences supplémentaires relatives à la qualité des matières premières ont été ajoutées dans la section « Matières premières » de la monographie Produits de fermentation (1468).
Actualité | 15 mars 2018 | Strasbourg, France
L’EDQM vient de publier des lignes directrices sur les bonnes pratiques en la matière dans un document intitulé « Best Practice for the Automated Dose Dispensing (ADD) Process and Care and Safety of Patients ». Les lignes directrices de l’EDQM tiennent compte de la diversité des pratiques en Europe et visent à garantir la qualité constante des services de dispensation automatisée et la...
Actualité | 12 mars 2018 | Strasbourg, France
9 nouveaux étalons de référence de la Ph. Eur. disponibles en février 2018
Actualité | 22 février 2018 | Strasbourg, France
Le Comité des Ministres, organe décisionnel du Conseil de l’Europe, a adopté fin 2017 la Résolution CM/Res(2017)43 sur des principes visant à améliorer la qualité des soins prodigués aux hémophiles.
Actualité | 16 février 2018 | Strasbourg, France
L’EDQM annonce la mise à disposition d’un nouvel étalon de référence : l’aminosalicylate de sodium dihydraté pour qualification des équipements SRC 1, en remplacement de l’ancienne amoxicilline trihydratée pour vérification de la performance SRC qui ne sera plus proposée à compter du 1er avril 2018.
Actualité | 01 février 2018 | Strasbourg, France
L’EDQM annonce la disponibilité de quatre nouvelles substances chimiques de référence (SCR) d’impuretés élémentaires dans le catalogue « Pharmacopée Européenne » : solution de plomb SCR, solution de cadmium SCR, solution de mercure SCR et solution d’arsenic SCR.