Council for europe portal
Language : fr Rechercher
Choisir une langue

Rechercher

2407 résultats trouvés en 0.172 secondes.

Résultats de la recherche

  1. The collection, testing and use of blood and blood components in Europe - Report 2014

    Anglais

    This report provides data on the donors, collection, testing, use and quality aspects of blood and blood components in Member States (MS) of the Council of Europe (CoE). Data were supplied by MS in response to a questionnaire requesting detailed information on donors, collections, testing, distribution and quality aspects of blood and blood components for the year 2014. In its present form it follows a series of similar reports which have assessed such data starting in 1989.

  2. La République de Moldova devient le 39e membre de la Pharmacopée Européenne

    Le 24 janvier 2017, la Représentation Permanente de la République de Moldova auprès du Conseil de l’Europe a remis à M. Thorbjørn Jagland, Secrétaire Général du Conseil de l’Europe, son instrument d’adhésion à la Convention relative à l’élaboration d’une Pharmacopée européenne [Série des traités européens nº 050], telle que modifiée par le Protocole du 16 novembre 1989.

  3. Republic of Moldova becomes the 39th Member of the European Pharmacopoeia

    On 24 January 2017, the Permanent Representation of the Republic of Moldova to the Council of Europe handed to Mr Thorbjørn Jagland, Secretary General of the Council of Europe, the instrument of accession to the Convention on the Elaboration of a European Pharmacopoeia [European Treaty Series n° 050], as amended by the Protocol of 16 November 1989.

  4. L’EDQM accueille un évènement organisé par le Consortium européen de l’Hémophilie

    À l’occasion de la Journée mondiale de l’hémophilie, l’EDQM accueillera un événement organisé par le Consortium européen de l’Hémophilie (EHC) sur les enjeux actuels du traitement de l’hémophilie.

  5. EDQM hosts European Haemophilia Consortium’s event for World Haemophilia Day

    On the occasion of World Haemophilia Day, the EDQM will provide a space for an event organised by the European Haemophilia Consortium (EHC) to address current challenges in the treatment of haemophilia. Representatives of patients’ associations, healthcare professionals and pharmaceutical industry will gather in Strasbourg to discuss the state of haemophilia care in Europe with the objective of bridging the gap between policies and latest scientific research.

  6. Recommendation - GEON QM document - Change Control - PA/PH/OMCL (16) 122 - April 2017

    Anglais

    Management and control of changes is an integral part of a Quality Management System (QMS) following ISO 17025:2005. A formal change control system should be established to regulate changes affecting processes within the QMS. These changes should be planned, documented and approved. The impact of these changes needs to be technically and scientifically evaluated to prevent risks to the quality and safety of results.

  7. Commission directive 2016/1214 as regards quality system standrads and specifications for blood establishments

    Anglais

    COMMISSION DIRECTIVE (EU) 2016/1214 of 25 July 2016 amending Directive 2005/62/EC as regards quality system standards and specifications for blood establishments

  8. La Ph. Eur. lance une consultation sur de nouvelles normes de qualité des produits biothérapeutiques vivants

    La Pharmacopée Européenne (Ph. Eur.) a lancé une consultation publique sur trois nouveaux textes proposant, pour la première fois en Europe, des normes de qualité harmonisées pour les produits biothérapeutiques vivants (PBV) pour usage humain.

  9. Ph. Eur. consults on new quality standards for Live Biotherapeutic Products

    The European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) is consulting the public on three new texts, which for the first time in Europe, propose harmonised quality standards for Live Biotherapeutic Products (LBPs) used in human healthcare.

  10. La Ph. Eur. lance une consultation sur de nouvelles normes de qualité des produits biothérapeutiques vivants

    Français

    La Pharmacopée Européenne (Ph. Eur.) a lancé une consultation publique sur trois nouveaux textes proposant, pour la première fois en Europe, des normes de qualité harmonisées pour les produits biothérapeutiques vivants (PBV) pour usage humain.

twitter facebook googleplus pinterest linkedin email