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  <title>Catalogue of events and training resources - European Directorate for the Quality of Medicines &amp; HealthCare (EDQM)</title>
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  <subtitle>Catalogue of events and training resources - European Directorate for the Quality of Medicines &amp; HealthCare (EDQM)</subtitle>
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    <title>Symposium EDQM-EPAA sur le contrôle de la pyrogénicité 2.0</title>
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    <dc:creator>Admin B</dc:creator>
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    <title>Classification des médicaments soumis ou non à prescription : nouvelles orientations de l’EDQM</title>
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    <title>Formation de l'EDQM Module 9 : Programme d’inspection de l’EDQM</title>
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    <summary type="html">&lt;p&gt;Ce module fournit des informations sur l’organisation, la réalisation et le suivi des inspections de fabricants de substances actives menées par l’EDQM.&lt;/p&gt;</summary>
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    <title>Formation de l'EDQM Module 8 : Contrôle des impuretés : approche adoptée dans le cadre de la procédure de Certification</title>
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    <updated>2025-12-18T13:24:23Z</updated>
    <published>2025-12-11T06:00:00Z</published>
    <summary type="html">&lt;p&gt;Dans ce module est détaillée la marche à suivre pour contrôler les impuretés dans les substances actives, dans le cadre d’une demande de CEP.&lt;/p&gt;</summary>
    <dc:creator>Angèle Verhaeghe</dc:creator>
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    <title>Formation de l'EDQM Module 7 : Comment constituer une bonne demande de révision de CEP</title>
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    <updated>2025-12-18T13:21:42Z</updated>
    <published>2025-12-10T06:00:00Z</published>
    <summary type="html">&lt;p&gt;Ce module comprend une introduction au&amp;nbsp;&lt;em&gt;guideline&lt;/em&gt;&amp;nbsp;de l’EDQM sur les révisions et expose les principes de base de la tenue à jour d’un CEP, les exigences relatives au contenu d’une demande de révision, ainsi que les modifications liées à l’implémentation du CEP&amp;nbsp;2.0.&lt;/p&gt;</summary>
    <dc:creator>Angèle Verhaeghe</dc:creator>
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    <title>Formation de l'EDQM Module 6 : Comment constituer un bon dossier de demande de certificat de conformité (CEP) : nouvelles demandes</title>
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    <updated>2025-12-18T13:21:03Z</updated>
    <published>2025-12-09T07:00:00Z</published>
    <summary type="html">&lt;p&gt;Ce module est consacré à la constitution d’une nouvelle demande de CEP correcte et aux moyens d’éviter les déficiences, afin de faciliter et d’accélérer l’octroi des CEP.&lt;/p&gt;</summary>
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    <title>Formation de l'EDQM Module 5 : Principes fondamentaux de la procédure de Certification</title>
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    <published>2025-12-08T06:00:00Z</published>
    <summary type="html">&lt;p&gt;Ce module comprend une présentation générale de la procédure de Certification, dont le contexte et le champ d’application sont décrits en détail.&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</summary>
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    <title>Formation de l'EDQM Module 4 : Étalons de référence de la Ph. Eur.</title>
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    <updated>2026-01-09T13:09:52Z</updated>
    <published>2025-12-05T07:00:00Z</published>
    <summary type="html">&lt;p&gt;Dans ce module, vous en apprendrez plus sur les étalons de référence chimiques utilisés en association avec les monographies et chapitres généraux de la Ph.&amp;nbsp;Eur.&lt;/p&gt;</summary>
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    <title>Formation de l'EDQM Module 3 : Contrôle des impuretés dans la Ph. Eur.</title>
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    <updated>2025-12-18T15:23:30Z</updated>
    <published>2025-12-05T06:00:00Z</published>
    <summary type="html">&lt;p&gt;Ce module porte sur la politique de la Ph.&amp;nbsp;Eur. en matière de contrôle des impuretés.&lt;/p&gt;</summary>
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    <title>Formation de l'EDQM Module 2 : Monographies spécifiques – zoom sur les substances actives chimiquement définies et sur les médicaments contenant ce type de substances</title>
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    <updated>2025-12-18T13:09:05Z</updated>
    <published>2025-12-02T07:00:00Z</published>
    <summary type="html">&lt;p&gt;Dans ce module sont présentés les principes généraux de la Ph.&amp;nbsp;Eur., la relation entre monographies spécifiques, monographies générales et chapitres généraux, ainsi que de la structure des monographies.&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</summary>
    <dc:creator>Angèle Verhaeghe</dc:creator>
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    <title>Formation de l'EDQM Module 1 : Méthodes générales, chapitres généraux et monographies générales</title>
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    <published>2025-12-01T22:01:00Z</published>
    <summary type="html">&lt;p&gt;Ce module commence par une présentation de la structure de la Ph.&amp;nbsp;Eur. Il se poursuit par une explication du champ d’application et de la bonne utilisation des monographies générales, des monographies de formes pharmaceutiques et des chapitres généraux.&lt;/p&gt;</summary>
    <dc:creator>Angèle Verhaeghe</dc:creator>
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    <title>Webinaire consacré à la lecture des CEP</title>
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    <published>2025-11-25T00:00:00Z</published>
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    <title>Application en ligne CombiStats – formation</title>
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      <name>Admin C</name>
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    <dc:creator>Admin C</dc:creator>
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    <title>Webinaire conjoint EDQM-USP consacré aux techniques analytiques orthogonales utilisées pour la caractérisation des étalons de référence de pharmacopée</title>
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    <title>Journée européenne du don d'organes, de tissus et de cellules</title>
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    <updated>2025-11-25T10:02:58Z</updated>
    <published>2025-09-11T09:04:00Z</published>
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    <dc:creator>Angèle Verhaeghe</dc:creator>
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    <title>Conférence : Certified for success: using the CEP Procedure to elevate quality and drive trust</title>
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    <updated>2026-03-17T14:19:02Z</updated>
    <published>2025-09-11T09:04:00Z</published>
    <summary type="html">&lt;p&gt;Explorer les nouveautés concernant les CEP et ce que l'avenir nous réserve&lt;/p&gt;</summary>
    <dc:creator>Valentine Mallecot</dc:creator>
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    <title>Révéler le potentiel de la Pharmacopée Européenne en ligne : nouvelles fonctionnalités, navigation simplifiée et gestion des licences valables 365 jours</title>
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    <updated>2026-03-18T10:45:25Z</updated>
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    <summary type="html">&lt;p&gt;Découvrez les dernières mises à jour et améliorations apportées à notre plateforme.&lt;/p&gt;</summary>
    <dc:creator>Valentine Mallecot</dc:creator>
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    <title>Webinaire consacré aux CEP pour substances stériles</title>
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    <updated>2025-11-25T10:22:02Z</updated>
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    <summary type="html">&lt;p&gt;Découvrez des astuces pour améliorer votre demande de CEP pour une substance stérile.&lt;/p&gt;</summary>
    <dc:creator>Valentine Mallecot</dc:creator>
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    <title>Revues de médication en Europe et leur rôle dans l’optimisation de l’utilisation des médicaments par les patientes et patients</title>
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    <updated>2025-11-25T10:03:49Z</updated>
    <published>2025-05-21T13:07:00Z</published>
    <summary type="html">&lt;p&gt;Découvrez les principes et bénéfices de la revue de médication (RM) – un service visant à améliorer la prise en charge des patientes et patients – ainsi que les niveaux de RM, les stratégies utilisées pour sa mise en œuvre et les bonnes pratiques en place dans toute l’Europe.&lt;/p&gt;</summary>
    <dc:creator>Valentine Mallecot</dc:creator>
    <dc:date>2025-05-21T13:07:00Z</dc:date>
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    <title>Événement à destination des parties intéressées de l’EDQM – continuité de l’approvisionnement en plasma</title>
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    <updated>2026-02-06T10:59:12Z</updated>
    <published>2025-03-28T15:17:00Z</published>
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