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2542 results
  • Communiqués de presse Archives 2012
    Tous les communiqués de presse de 2012
  • Report - EDQM Annual Report 2012 - June 2013
    As every year, the annual report provides an opportunity to review the activities of the past 12 months, to reflect on developments and achievements. The work to further strengthen the standards of the European Pharmacopoeia (Ph. Eur.), both in the form of pharmacopoeial texts and related reference standards, continued to be a major focus of the EDQM in 2012.
  • Report from the ad hoc meeting on the 3Rs
    In the context of the introduction of the new EU Directive 2010/63/EU on the protection of animals used for scientific purposes, the European Pharmacopoeia Commission decided at its 141st Session (November 2011) that its Groups of Experts should review all monographs and chapters prescribing animal tests.
  • Compte rendu de la réunion ad hoc sur les 3Rs
    Dans le contexte de l’introduction de la nouvelle Directive 2010/63/EU du Parlement européen et du Conseil de l’Union européenne relative à la protection des animaux utilisés à des fins scientifiques, la Commission européenne de Pharmacopée a décidé, lors de sa 141e Session (novembre 2011), que ses groupes d’experts réviseraient l’ensemble des monographies et chapitres généraux prescrivant des essais sur animaux.
  • BSP programme for 3Rs
    Links to publications Vaccines for Human Use Diphtheria vaccine - Validation of a serological method using Vero cells Study code: BSP006 / Study type: Refinement, Reduction - Validation of a serological method combined with Tetanus vaccines - See more at:
  • Projets BSP pour les 3R
    Liens vers les publications (uniquement en anglais) Vaccins pour usage humain Vaccin diphtérique - Validation d’une méthode sérologique sur cellules Vero Code de l’étude : BSP006 / Type d’étude : Affinement, Réduction - Validation d’une méthode sérologique combinée avec les vaccins tétaniques
  • Ph. Eur. Reference Standards: Orders & Catalogue
  • Étalons de référence de la Ph. Eur.: commandes & catalogue
  • Replacement, Reduction and Refinement of animal testing (3Rs): latest achievements
    Since 1986, the European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) Commission and its experts have worked continuously to ensure that the 3R principles of Replacement, Reduction and Refinement of animal testing are applied when revising or drafting the texts published in the Ph. Eur. As a result of the Ph. Eur. Commission’s efforts, no Ph. Eur. monographs on medicinal products derived from human blood and plasma describe any tests requiring the use of animals. As far as human and veterinary vaccines are concerned, an in vitro method has in many cases been introduced as an alternative to or replacement for in vivo testing.
  • Dernières réalisations en matière de substitution, réduction et amélioration des essais sur animaux (3R)
    Depuis 1986, la Commission européenne de Pharmacopée (« la Commission ») et ses experts ont travaillé sans relâche à rendre possible l’application du principe des 3R (remplacement, réduction et raffinement de l’utilisation des animaux à des fins expérimentales) lors de la révision ou de la rédaction des textes publiés dans la Pharmacopée Européenne (Ph. Eur.). Vous trouverez ci-dessous les grandes étapes franchies ces dernières années.