1996

Création de la Direction Européenne de la Qualité du Médicament (EDQM).

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1994

L'Union européenne devient partie à la Convention, agissant au nom de ses États membres pour les décisions non techniques ; signature d'un contrat entre la Commission de l'Union européenne et le Secrétariat de la Pharmacopée européenne (Conseil de l'Europe) pour mettre en place un 

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1993

Signature d'un protocole d'entente avec le Comité européen de normalisation (CEN) concernant les dispositifs médicaux.

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1991

Signature d'un contrat entre la Commission des Communautés européennes et le Conseil de l'Europe prévoyant la mise en place d'un programme d'étude scientifique de standardisation biologique dont le maître d'œuvre est le...

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1990

Mise en place du Groupe de Discussion des Pharmacopées (GDP) avec les pharmacopées des Etats Unis (USP) et du Japon (JP).

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1989

Signature d'un Protocole à la Convention relative à l'élaboration d'une Pharmacopée Européenne pour préparer l'entrée à part entière de la Communauté Européenne.

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1981

La Directive 81/852/CEE du 28 septembre 1981 rend obligatoires les monographies de la Pharmacopée Européenne dans la constitution des dossiers d'enregistrement des médicaments à usage vétérinaire.

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1975

La Directive 75/318/CEE du 20 mai 1975 rend obligatoires les monographies de la Pharmacopée Européenne dans la constitution des dossiers d'enregistrement des médicaments à usage humain.

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1967

Inauguration du premier laboratoire, rendant ainsi possible l'adoption par la Commission Européenne de Pharmacopée des premiers textes de méthodes générales d'analyses chimiques, physiques et physico-chimiques.

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1965 - 1966

Le Secrétariat technique est élargi et deux vice-présidents sont nommés à la Commission européenne de Pharmacopée.

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Année
1963
1964
1965
1966
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