la reconnaissance mutuelle, au sein de l'Union européenne, des contrôles effectués au niveau national par les laboratoires officiels de contrôle des médicaments (OMCL) ;
l'amélioration de la communication entre les OMCL via un réseau, des manuels et des outils informatiques appropriés (base de données, p. ex.) ;
la coordination des activités parmi les OMCL ;
l'harmonisation des méthodes de travail au sein du Réseau, par la mise en œuvre et le maintien d'un système de management de la qualité renvoyant à une norme communément acceptée, et qui comprend un programme soutenu d'essais d'aptitude et d'évaluation du système via des audit par les pairs ;
l'échange d'informations relatives aux programmes de travail pour optimiser l'utilisation des compétences, des ressources de laboratoire et des données analytiques disponibles ;
l'organisation d'études collaboratives sur la validation des méthodes ;
la facilitation du partage des connaissances et des travaux ;
la promotion du développement de normes harmonisées ;
la collaboration avec les institutions concernées en Europe et au-delà ; et
la contribution à l'établissement d'étalons et de préparations de référence.
