Télécharger : « Les points forts de l’année 2021 – rapport annuel de l’EDQM »
Le rapport annuel 2021 de la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est désormais disponible. Il fournit une vue d’ensemble détaillée des activités et réalisations de l’Organisation. Cette édition comprend, dans sa section introductive, un résumé de quatre pages des faits et chiffres éloquents, qui permet aux lecteurs·trices d’accéder aux informations essentielles sur l’année 2021 en un clin d’œil.
L’an dernier, l’EDQM a continué, avec beaucoup de détermination, à honorer la mission qui lui a été confiée de protéger la santé publique, à la fois malgré et en raison de la pandémie et de ses répercussions sur la qualité des médicaments et des soins de santé. Les expert·es, partenaires et membres du personnel de l’EDQM se sont uni·es pour permettre à la grande majorité des activités de progresser comme prévu, en s’adaptant pour maintenir les activités courantes de l’Organisation et en mettant tout en œuvre pour faire en sorte que l’EDQM conserve une longueur d’avance dans l’environnement post-COVID.
À retenir de l’année 2021 : la Commission européenne de Pharmacopée a adopté plus de 200 textes, la disponibilité des étalons de référence a été assurée à plus de 99 % et la production d’étalons de référence a été totalement maintenue. L’EDQM a également mené à bien deux projets majeurs : le projet pilote d’inspections à distance en temps réel, devenu avec succès un système d’inspection de routine, et le projet de stocks de secours des étalons de référence de l’EDQM, qui a impliqué la construction d’un site secondaire, achevée récemment. L’EDQM a également organisé de nombreuses manifestations et formations en ligne, qui ont attiré des participant·es du monde entier, aux profils variés, et renforcé les interactions avec ses partenaires.
Parallèlement, un changement de direction a eu lieu : Susanne Keitel, Directrice de l’EDQM pendant 14 ans, a pris sa retraite. Petra Doerr lui a succédé en octobre, riche de son expérience dans le domaine des affaires réglementaires internationales, acquise dans le secteur privé comme dans le secteur public, notamment à Swissmedic (l’Institut suisse des produits thérapeutiques) et à l’Organisation mondiale de la Santé.
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