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EDQM Strasbourg, France 09/09/2022
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Appel à experts – Rejoignez le réseau de la Ph. Eur.

Les experts de la Pharmacopée Européenne (Ph. Eur.) œuvrent à assurer la qualité des substances actives et des excipients, ainsi que des médicaments chimiques et biologiques, grâce à leur expertise individuelle. Tous les trois ans, la Ph. Eur. invite les candidats et candidates qualifiés – scientifiques, universitaires, fonctionnaires des autorités réglementaires et autres professionnels du domaine du médicament – à poser leur candidature pour intégrer son réseau d’experts et faire partie des éléments constitutifs du filet de sécurité qui promeut et protège la santé publique en Europe et au-delà.

Aidez-nous à établir les normes de la Ph. Eur., utilisées dans plus de 130 pays, qui permettent à des millions de personnes d’accéder à des médicaments de qualité. Faites acte de candidature pour rejoindre le réseau d’experts de la Ph. Eur., partagez vos connaissances et votre passion pour la qualité, participez à des débats enthousiastes et contribuez à la prise de décisions primordiales pour assurer la santé publique !

Plus particulièrement, pour rejoindre le Groupe 6 (Produits biologiques et biotechnologiques), la Ph. Eur. recherche des professionnels possédant une expertise des procédures analytiques pharmaceutiques actuellement associées aux méthodes de contrôle qualité des substances et produits biologiques et biotechnologiques (tels que les substances extraites naturellement, les peptides synthétisés chimiquement et les produits biothérapeutiques). Une participation active à la vérification et à la validation en laboratoire des procédures d’essai est indispensable.

Le Groupe 6 couvre un large éventail de substances et de produits, notamment des substances extraites, comme les héparines et autres glycosaminoglycanes, des enzymes et peptides synthétisés par voie chimique, ainsi qu’une vaste gamme de produits biothérapeutiques. Les experts du Groupe 6 travaillent ensemble à la mise à jour et à l’amélioration des monographies existantes et à l’élaboration de nouveaux textes qui concernent actuellement des substances comme l’atosiban, la triptoréline ou le glatiramère, et des médicaments comme les préparations injectables d’insuline glargine, de tériparatide ou d’énoxaparine.

Si partager votre expertise avec des confrères et consœurs du monde entier, et collaborer avec le personnel de l’EDQM, des scientifiques et les autorités réglementaires européennes vous intéresse, cliquez ici pour postuler !

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