La pratique et le suivi pharmaceutique
« Il est essentiel de faire bon usage des médicaments pour obtenir les meilleurs résultats cliniques possible. »
« Primordiale pour notre santé et notre bien-être, la médication est la prise en charge médicale la plus fréquente. Les données indiquent qu’une utilisation inappropriée de médicaments entraîne des résultats sous-optimaux et d’importants problèmes de santé chez les patients, et qu’elle nuit à l’efficacité et à l’efficience des systèmes de santé. Dans l’objectif de faire progresser l’utilisation appropriée et sans danger des médicaments, de promouvoir les soins centrés sur le patient et de veiller à ce que les patients tirent le maximum de bénéfices de leur traitement médicamenteux, le CD-P-PH/PC contribue activement, et depuis longtemps, à l’élaboration et à la mise en application de normes de qualité et d’innocuité, par le biais de nombreuses activités et initiatives ainsi que d’instruments juridiques variés. » - Dr Denis Gjika, Président du CD-P-PH/PC
Contexte et mission : établissement de normes en matière de pratique et de suivi pharmaceutiques
Sous la supervision du Comité européen sur les produits et les soins pharmaceutiques (CD-P-PH) (comité directeur), le Comité d’Experts sur les normes de qualité et de sécurité relatives à la pratique et au suivi pharmaceutiques (CD-P-PH/PC) a pour mission d’améliorer le suivi et les pratiques pharmaceutiques en officine ou dans les pharmacies hospitalières à travers des programmes et des politiques spécifiques. Définies dans son mandat, ses principales responsabilités sont les suivantes :
- mettre sur pied et mener un programme d’activités visant l’amélioration des soins de santé publique en Europe par le développement de connaissances, de compétences, d’attitudes et de valeurs dans la pratique et le suivi pharmaceutiques. Ces activités comprennent notamment l’élaboration et la promotion de documents d’orientation et de recommandations sur l’utilisation appropriée et sans danger des médicaments, tels que :
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- le document d’orientation sur les systèmes de dispensation automatisée,
- la Résolution CM/ResAP(2016)2 sur les bonnes pratiques en matière de reconstitution, dans les établissements de santé, des médicaments destinés à un usage parentéral,
- la Résolution CM/Res(2016)1 sur les exigences relatives à l’assurance de qualité et d’innocuité des médicaments préparés en pharmacie pour les besoins particuliers du patient ;
- aider à vérifier si l’acquis résultant des activités est bien appliqué au niveau national dans les Etats parties à la Convention relative à l’élaboration d’une Pharmacopée européenne et d’apporter une assistance au CD-P-PH en ce qui concerne l’évaluation du programme d’activités mentionné ci-dessus et les suites à lui donner ;
- favoriser le perfectionnement des professionnels du secteur pharmaceutique et le renforcement des compétences, des rôles et de la coopération de tous les partenaires de la chaîne de médication et de soins, notamment les pharmaciens, les médecins et le personnel infirmier, ainsi que les soignants ;
- maintenir et renforcer les liens avec les institutions nationales et européennes, les organisations internationales et les organismes professionnels œuvrant dans le domaine de la pratique et du suivi pharmaceutiques.
Le CD-P-PH/PC est composé des représentant/es issu/es des Autorités de santé publique compétentes, désigné/es par les gouvernements des États parties à la Convention relative à l’élaboration d’une Pharmacopée européenne. Il s’agit d’experts responsables de l’élaboration et du suivi des politiques nationales dans le domaine des pratiques et du suivi pharmaceutiques.
Consultez le mandat du CD-P-PH/PC.
26 janvier 2023
Résolution du Conseil de l’Europe sur la mise en œuvre du suivi pharmaceutique : un pas en avant dans la promotion du bon usage des médicaments et d’une prise en charge centrée sur le patient
Inscrivez-vous et recevez l’enregistrement du webinaire ICI.
16 juin 2021
Webinaire sur la Résolution du Conseil de l’Europe sur les bonnes pratiques en matière de reconstitution – Une contribution majeure à la sécurité des patients recevant des médicaments reconstitués
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26 novembre 2020
Webinaire sur la nouvelle résolution du Conseil de l’Europe relative à la mise en œuvre du suivi pharmaceutique
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L’EDQM vient de publier des lignes directrices sur les bonnes pratiques en matière de dispensation automatisée des médicaments dans un document intitulé « Best Practice for the Automated Dose Dispensing (ADD) Process and Care and Safety of Patients ».
Ce processus automatisé permet la délivrance dans un flacon ou une poche d’un ou plusieurs médicaments que le patient doit prendre à une date et une heure données
Le rapport final du projet EDQM sur les indicateurs de qualité du suivi pharmaceutique présente les résultats de l’étude de validation multinationale visant à valider quatre ensembles d’indicateurs basiques de qualité du suivi pharmaceutique en Europe.
Il contient également les formulaires de recueil des données développés, puis utilisés dans le cadre de cette étude.
Activities under CD-P-PH (2018) (en anglais)
