Plan de travail du Groupe de Travail sur les Médicaments contrefaits/illégaux

La première réunion du Groupe de travail du réseau OMCL sur les Médicaments contrefaits/illégaux s'est déroulée le 2 novembre 2011 dans les locaux d'INFARMED à Lisbonne, Portugal. Elle précédait la Réunion annuelle du Réseau des OMCL de l'EEE sur les Produits autorisés par voie centralisée (CAP). Au total, 14 représentants de 13 États membres ont accepté l'invitation à présenter leurs idées sur le renforcement de la collaboration entre les OMCL dans le domaine du contôle des médicaments et des produits similaires falsifiés et à établir un programme de travail pour le Groupe.

Il a été décidé que le champ d'application des travaux du groupe ne devra pas se limiter aux médicaments à usage humain présentant un risque potentiel de falsification, mais qu'il devra également couvrir les médicaments vétérinaires et les drogues de synthèse.

Les sujets suivants, pour lesquels une approche coordonnée doit être encouragée, ont été identifiés lors de la réunion :

1. Échange d'informations internes entre les OMCL par le biais des plateformes informatiques existantes (comme par exemple la Base inventaire des OMCL) et d'autres formes de communication, comme les rapports annuels. L'échange de données ne devra pas être uniquement limité aux informations relatives aux activités de contrôle en laboratoire, sur demande du tribunal/ministère public, des produits suspects saisis par les douanes et/ou la police, mais devra aussi comprendre des discussions scientifiques mettant en évidence les nouvelles tendances dans le domaine des médicaments falsifiés.

2. Identification des besoins de formation sur des sujets techniques applicables au contrôle des médicaments falsifiés et développement de programmes de formation appropriés. À cet égard, le principe d'une assistance entre pairs (formation du personnel technique des OMCL par des OMCL partenaires expérimentés dans la réalisation de certaines techniques) sera appliqué.

3. Développement de programmes conjoints de surveillance du marché pour les produits contrefaits et illégaux afin de couvrir une grande partie du marché européen dans une campagne coordonnée, ciblée sur des groupes définis de produits.

4. Assistance à la mise en place d'une base de données efficace et conviviale des activités de contrôle des médicaments et produits similaires falsifiés au sein du réseau. À long terme, cette base de données devrait permettre une communication avec d'autres intervenants, comme les policiers, les douaniers et les régulateurs, via des systèmes informatiques complémentaires existants.

Le groupe continuera à se réunir régulièrement pour assurer le suivi des décisions prises lors de la première réunion.