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Vidéos — La 10e Édition de la Pharmacopée Européenne


NOUVELLE ÉDITION DE LA PHARMACOPÉE : POURQUOI VOUS DEVEZ LA CONSULTER

 

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La Pharmacopée Européenne (Ph. Eur.) doit rester pertinente et refléter les dernières évolutions du secteur pharmaceutique. Près d’un tiers du contenu de cette nouvelle édition est inédit ou a été révisé.

La Ph. Eur. est un outil primordial pour les Autorités nationales compétentes et les fabricants, car elle définit des exigences qualité relatives aux médicaments juridiquement contraignantes.

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10E ÉDITION : CE QUI CHANGE10E ÉDITION : CE QUI CHANGE

 

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Nouvelles monographies de substances actives et de produits finis ayant des indications thérapeutiques importantes (des antithrombotiques aux immunosuppresseurs), et plusieurs nouveaux chapitres généraux. D’importants progrès également dans le domaine des produits biologiques.
 

 

 

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LE RÔLE DE LA COMMISSION EUROPÉENNE DE PHARMACOPÉE

 

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Un réseau d’environ 700 experts du monde entier, représentant toutes les disciplines pertinentes en sciences pharmaceutiques et répartis en plus de 61 groupes d’experts et groupes de travail.A network of 700 experts sitting on more than 61 expert groups and working parties. These experts come from all over the world and represent all relevant disciplines in pharmaceutical sciences.

 

 

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UN ENGAGEMENT FORT POUR LA RÉDUCTION DES ESSAIS SUR ANIMAUX

 

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La Commission européenne de Pharmacopée s’est engagée à examiner et à réduire l’utilisation d’animaux dans le cadre des essais de contrôle qualité des médicaments.

 
Ses travaux sont fondés sur la Convention européenne sur la protection des animaux vertébrés utilisés à des fins expérimentales ou à d’autres fins scientifiques, conçue pour réduire à la fois le nombre d’essais et le nombre d’animaux utilisés à ces fins.
 

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