Outre le Conseil de l'Europe, différentes autorités réglementaires, instances scientifiques et autres parties intéressées sont impliquées dans le projet, notamment la Commission Européenne (CE), l'Agence européenne du Médicament (EMA), le Centre européen pour la prévention et le contrôle des maladies (ECDC), l'United States Food and Drug Administration (US-FDA), Health Canada, la Therapeutics Goods Administration (TGA, Australie), le Blood Regulators Network (BRN) de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), l'International Society for Blood Transfusion (ISBT) et l'European Blood Alliance (EBA).