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Résultats du programme CD-P-PH/PC (2008-2011)

Enquêtes et rapports préparés par des experts dans le domaine :

  • Pharmeuropa (October 2010) "Abridged survey report on Quality and Safety Assurance Standards for the Preparation of Medicinal Products in Pharmacies", pages 405-413.

  • "Définitions de concepts clés en matière de suivi pharmaceutique, d'indicateurs de qualité des soins et services pharmaceutiques, de sources existantes de données/ informations pertinentes".

  • "Assurance de qualité et d'innocuité des médicaments préparés en pharmacie pour les besoins particuliers du patient".

  • "Impact des thérapies traditionnelles (étrangères) sur la pratique pharmaceutique en Europe : médecine traditionnelle chinoise (MTC)".

Présentation et discussion des résultats, lors d'ateliers et de conférences, avec une plus large audience composée de décideurs (autorités), et des parties prenantes concernées par les politiques ou les programmes pratiques

  • Atelier d'experts sur la "Promotion de normes relatives à l'assurance de qualité et d'innocuité des médicaments préparés en pharmacie pour les besoins des patients " (24 septembre 2009, Strasbourg). Quarante-cinq participants venus issus de 21 États membres.

  • Atelier d'experts sur la "Promotion du suivi pharmaceutique en Europe par l'évaluation de la qualité des pratiques en la matière en Europe" (19 novembre 2009, Strasbourg). Cinquante et un participants issus de 22 États membres du Conseil de l'Europe ont participé à cet atelier.

  • Atelier d'experts "Impact de la médecine traditionnelle chinoise en Europe" (28 octobre 2010, Strasbourg).

  • Atelier d'experts "Indicateurs pour l'évaluation de la qualité du suivi pharmaceutique en Europe : rapport d'avancement" (10 décembre 2010, Strasbourg).

Formulation de politiques (propositions de résolutions) / développement de programmes

  • Rapport d'enquête (2009) : "Suivi pharmaceutique en Europe : état des lieux et direction à suivre". (publication ISBN) ;

  • Développement et pilotage de 10-15 indicateurs pour l'évaluation de la qualité du suivi pharmaceutique en Europe par un réseau de 12 scientifiques basés dans 9 instituts universitaires institutions :

    • 2-4 indicateurs pour améliorer la sécurité du processus d'utilisation des médicaments par l'utilisation appropriée du croisement des données en utilisant comme exemple l'utilisation d'antibiotiques et d'anticoagulants en milieu hospitalier ;
    • développement et pilotage d'un questionnaire d'enquête sur la situation courante en matière de croisement des données dans des pharmacies publiques sélectionnées dans 6 pays d'Europe par le réseau de collaborateurs scientifiques du Groupe de travail de l'EDQM sur le suivi pharmaceutique ;
    • élaboration d'une « check-list » des indicateurs du suivi pharmaceutique pour les pharmacies (outil d'auto-évaluation);
    • indicateurs pour mesurer la qualité des conseils initiaux au patient, des informations écrites personnalisées, de la communication entre le médecin et les autres professionnels de la santé ;
    • indicateurs dans d'autres domaines: parvenir à la concordance avec le patient au début d'un nouveau traitement médicamenteux pour une affection chronique par le biais de formulaires de concordance à remplir par les patients (Self-completion concordance forms, SCCF) (indicateur d'avancement); enregistrer les informations contenues dans les formulaires SCCF via la création et l'utilisation d'un système de documentation; élaborer, à l'attention des différents professionnels de santé impliqués dans le suivi pharmaceutique, un plan de traitement des patients âgés de plus de 65 ans qui utilisent plus de 5 médicaments par jour pour des affections chroniques ;
    • indicateurs pour l'évaluation de la qualité du suivi pharmaceutique dans des régions d'Europe ayant des besoins spécifiques au niveau national ou au niveau de pharmaciens individuels, notamment en ce qui concerne la disponibilité de normes professionnelles pluridisciplinaires en matière de suivi pharmaceutique, la disponibilité de sources d'information pertinentes en matière de suivi pharmaceutique, la disponibilité de pré-requis à la mise en œuvre du concept de suivi pharmaceutique, et l'auto-évaluation par le pharmacien de ces pré-requis et du niveau de mise en œuvre du concept de suivi pharmaceutique dans ses activités professionnelles ;
    • une procédure normalisée pour les projets dans lesquels les indicateurs sont testés. La procédure se concentrera sur les critères principaux (qui devront être similaires) en vue dedéfinir les processus de coordination et garantir la comparabilité de ces projets, pour permettre de tirer des conclusions, fournir des informations sur les processus de base permettant le contrôle de ces indicateurs de suivi pharmaceutique dans un environnement qui, comme celui coordonné par l'EDQM, implique plusieurs pays et plusieurs intervenants ;
    • développement par les associations professionnelles et les décideurs d'un organigramme pour aider les utilisateurs à la prise de décisions dans l'élaboration d'indicateurs du suivi pharmaceutique dans les domaines pertinents du processus de médication ; affinage du processus de suivi du développement et de la validation des indicateurs.
  • Conclusions de l'atelier / feuille de route des activités - Atelier d'experts "Impact de la médecine traditionnelle chinoise en Europe" (en préparation) ;

  • Élément d'une proposition de programme d'activités spécifique (2011-13) : Mise en œuvre, évaluation de l'impact des résultats du programme d'activités 2008-2010 spécifié dans le mandat du Comité d'Experts.

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