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Produits et suivi pharmaceutiques

Contexte

Lors En 2007, le Comité des Ministres du Conseil de l'Europe a décidé de transférer les activités liées aux questions pharmaceutiques de l'Accord partiel dans le domaine social et de la santé vers la DEQM, à compter du 1er janvier 2008.

L'organe directeur, le Comité européen sur les produits et les soins pharmaceutiques (CD-P-PH), supervise les programmes de travail suivis par les Comités d'experts compétents. Plus d'informations sur le CD-P-PH...


Programme de travail

Les comités d'experts suivants sont impliqués dans la mise en œuvre des activités liées aux produits et au suivi pharmaceutique :


Rapports

Les décisions prises par le Comité directeur au sujet de son programme de travail sont résumées dans ses rapports abrégés et disponibles en téléchargement ci-dessous.

Dernières actualités

Programme de la DEQM sur le suivi pharmaceutique : « Stimuler la réflexion et les actions politiques »

(20/12/12) Le Rapport du Sommet sur les bénéfices d'un usage responsable des médicaments (Amsterdam, 3 octobre 2012) fait référence au Rapport de la DEQM sur le suivi pharmaceutique (2012). 

Dans le même esprit que les conclusions du sommet, le rapport de la DEQM recommande aux gouvernements de promouvoir et mettre en œuvre des concepts de qualité du suivi pharmaceutique dans leurs systèmes de santé, propose des indicateurs appropriés et souligne la nécessité d'une participation du patient et d'une coopération entre tous les professionnels de santé.

 

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Information supplémentaire

Policies and practices for a safer, more responsible and cost-effective health system (2012)


Pharmaceutical Care: Where do we stand, where should we go? (2009)

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