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Produits et suivi pharmaceutiques
Contexte
Lors En 2007, le Comité des Ministres du Conseil de l'Europe a décidé de transférer les activités liées aux questions pharmaceutiques de l'Accord partiel dans le domaine social et de la santé vers la DEQM, à compter du 1er janvier 2008.
L'organe directeur, le Comité européen sur les produits et les soins pharmaceutiques (CD-P-PH), supervise les programmes de travail suivis par les Comités d'experts compétents. Plus d'informations sur le CD-P-PH...
Programme de travail
Les comités d'experts suivants sont impliqués dans la mise en œuvre des activités liées aux produits et au suivi pharmaceutique :
- Comité d'Experts sur la classification des médicaments en matière de leur délivrance (CD-P-PH/PHO),
- Comité d'Experts sur les normes de la qualité et la sécurité relatives à la pratique et au suivi pharmaceutiques (CD-P-PH/PC),
- Comité d'Experts sur la réduction des risques de santé publique liés à la contrefaçon de médicaments et à la criminalité connexe (CD-P-PH/CMED).
Rapports
Les décisions prises par le Comité directeur au sujet de son programme de travail sont résumées dans ses rapports abrégés et disponibles en téléchargement ci-dessous.
Produits & Services
Pharmaceutical Care: Where do we stand - where should we go?
Concepts clés du suivi pharmaceutique, évaluation de la qualité du suivi pharmaceutique en Europe, Sources d'information - Rapport d'enquête, 2009 (anglais uniquement).
Commande en ligne possible dans la boutique de la DEQM.
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