EDQM(欧洲理事会)是标准化协调与合作、药品质量控制与立法、输血与器官移植、制药与医药保健的重要欧洲组织。

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欧洲药品质量和健康保障局保障和促进欧洲公众和动物的健康，您可以在此掌握最新进展，了解有关EDQM的信息，并知晓如何联系我们。  

搜索EDQM在输血与器官移植、安全与合理用药方面的职能，了解有关动态和基本知识。欲知详情请进入最新动态和一般信息。

帮助您更好地了解欧洲药典的工作和如何参与生物制品标准化程序

在世界贸易进程中，成为保证药用物质质量的起来越重要的工具。发现最新动态和一般信息，学习首次申报、修订与更新程序；学习如何申请技术咨询和面对面讨论；掌握法规现状及背景知识；了解现场检查程序


1994年以来，建立了多个协调的欧洲质量控制程序，这些工作涵盖在官方药品控制实验室网络（OMCL网络）工作范围之内， 包括质量保证。能力验证（PTS)工作也由EDQM组织进行。





发现EDQM提供各种类别的出版物，标准物质和服务: 欧洲药典第6版 和其它出版物.EDQM标准物质和世界卫生组织ISA标准品. CombiStats 和 其它服务





技术指导原则

(03/02/10) 免疫兽药药典制定与使用技术指南 更多信息...

 

 

新闻-CEP证书更新与修订

(25/01/10)自2010年3月1日起,变更CEP证书的程序姿态发生变更. 更多信息...

健康保健

(13/01/10) 欧盟理事会,EDQM和犯罪法律部门在联合国2009IGF会议上组织了有关"网上购药:风险与利益"的研讨会. 更多信息...

 

EDQM获得了ISO 9001:2008 证书
(11/01/2010) EDQM获得了ISO 9001:2008 符合性机构证书. 更多信息...

 

全球化世界中的药品质量: 现实与梦想

2009年10月14-15日，捷克布拉格

更多信息待续

OCABR Human Biologicals

The 2009 product specific guidelines and procedures are now available to download. More information...

技术指南

新: 兽用疫苗药典制定技术指南. 更多信息...

 

欧洲药典论坛22.1，2010年1月

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欧洲药典论坛、欧洲药典论坛生物版和欧洲药典科技论文

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