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制药与医药保健

背景与使命

2007年7，欧盟理事会部长级会议同意将有关医药问题的工作从部分协议中的社会与公众领域移交给EDQM，2008年1月1日生效。

 

管理机构，欧洲医药与医药保健（CD-P-PH）委员会负责监管相关专家委员会执行的工作计划。有关管理委员会的更多信息请点击 这里

 

工作程序

以下专家委员会参加的工作：

 

报告

管理委员会对工作程序的决策总结在报告摘要中。可以点击下面你首选的链接下载.

 

欧洲制药和药学保健委员会（CD-P-PH）第3次会议报告摘要（斯特拉斯堡，2010年1月26~27日)

 

欧洲制药和药学保健委员会（CD-P-PH）第2次会议报告摘要（布鲁塞尔，2009年4月2~3日)

 

欧洲制药和药学保健委员会（CD-P-PH）第1次会议报告摘要（斯特拉斯堡，2008年4月2~3日)

产品与服务

新书: 医药保健: 现状与未来
欧洲医药保健及其质量评估的重要概念及信息来源 - 2009年调查报告.


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